Microscopio Nikon Timelapse

Técnica: la imagen corresponde a la unión (stitching) de varias imágenes adquiridas en microscopía confocal, esta aplicación del microscopio recibe el nombre de Large Image. Muestra: cerebro de ratón con una inyección control (agua) en la corteza motora (cirugía estereotáxica). Lo que está marcado en azul corresponde a hoechst, en rojo los astrocitos con marcador GFAP, y en verde microglías con marcador Iba-1.

Autor: Maria Luisa Leon, Laboratorio de Neurobiologia Celular y Regeneración, Departamento de Fisiología, Facultad de Ciencias Biológicas.
Microscopio Timelapse

Técnica: Microscopía de Expansión y confocal. Muestra: Corte coronal de cerebro de ratón. En las imágenes se observa el giro dentado, estructura que forma parte del hipocampo, en cortes coronales de cerebro de ratón. Se marcaron los núcleos con Hoechst 33342 (marca azul), la proteína tirosina kinasa no receptora Abl1, y βIV spectrin, proteína que forma parte del citoesqueleto periódico del segmento inicial del axón. Se observan muestras preparadas con un protocolo de IF con extracción de antígeno, y también con un protocolo de microscopía de expansión. La microscopía de expansión permite observar con mayor claridad la marca del segmento inicial del axón, e incluso observar el arreglo periódico de βIV spectrin. Ambas imágenes fueron adquiridas con un lente objetivo 20x.

Autor: Cerebros obtenidos y cortados por Tamara Marín PhD. Expansión, inmunofluorescencia, adquisición y procesamiento de imágenes por Nicolás Stuardo. Laboratorio de Señalización Celular (Dra. Alejandra Álvarez)
Microscopio Nikon Timelapse

Técnica: la imagen corresponde a la unión (stitching) de varias imágenes adquiridas en microscopía de epifluorescencia convencional (widefield). Esta aplicación del microscopio recibe el nombre de Large Image. Muestra: Cultivo primario de astrocitos de ratón en inmunofluorescencia indirecta. En la imagen se muestran astrocitos GFAP positivos en rojo (GFAP-555), la presencia de hemicanales de conexina 43, en verde (Cx43 conjugado con Alexa 488) y marca nuclear en azul (Hoechst 33342). Barra de escala = 20um. La imagen fue adquirida con un objetivo 60x.

Autor: Fernanda Gárate, UMA-BIO.
Microscopio Nikon Timelapse

Técnica: Large Image de imágenes confocales adquiridas con un objectivo 60x. Especímen: Región caudal de la médula espinal y cola en proceso de reabsorción de Xenopus laevis estadio 64. En azul se observan los núcleos marcados con Hoescht, en verde está marcada la actina con Phalloidin 488 y en rojo Caspasa-3 activada.

Autor: Paula Slater del Laboratorio de Biología del Desarrollo y Regeneración, Facultad de Ciencias Biológicas, Pontificia Universidad Católica de Chile.
Microscopio Nikon Timelapse

Técnica: microscopía confocal. Espécimen: lóbulo óptico Drosophila. En verde se muestran Neuronas Eyless, en azul Dapi, en rojo Deadpan (factor de transcripción de neuroblastos) y en magenta Ncaderina.

Autor: Constanza Gonzalez, Laboratorio de Neurodesarrollo, Facultad de Ciencias Biológicas, Pontificia Universidad Católica de Chile. Imagen ganadora del concurso de fotografía "Captura La Ciencia 2019".