Microscopio Nikon TIRF

Técnica: TIRF. Tipo celular: fibroblastos gingivales humanos, cultivo primario. En verde se observa Integrina beta1-Alexa marcada con Alexa Fluor 488 y en rojo se observa Actina del citoesqueleto marcada con Faloidina. Mediante la técnica TIRF es posible identificar los contactos focales de integrina beta1 en fibroblastos gingivales humanos estimulados con TGF-beta durante proceso de expansión celular (spreading).

Autor: Leticia Rojas y Dr. Patricio Smith del Laboratorio de Odontología UC.
Microscopio Nikon TIRF

Técnica: TIRF. Tipo celular: fibroblastos gingivales humanos, cultivo primario. En verde se observa Integrina beta1-Alexa marcada con Alexa Fluor 488 y en rojo se observa Actina del citoesqueleto marcada con Faloidina. Mediante la técnica TIRF es posible identificar los contactos focales de integrina beta1 en fibroblastos gingivales humanos estimulados con TGF-beta durante proceso de expansión celular (spreading).

Autor: Leticia Rojas y Dr. Patricio Smith del Laboratorio de Odontología UC.
Microscopio Nikon TIRF

Figura que compara la técnica Epifluorescencia convencional (imagen izquierda) con la técnica TIRF (imagen derecha) para visualizar filamentos de actina. La muestra corresponde a Linfocitos B, línea celular A20, fijados y montados en fluormount G. Los filamentos de actina se encuentran teñidos con faloidina. La imagen fue adquirida con un objetivo 100x.

Autor: Fernanda Gárate, UMA-BIO. Muestra proporcionada por Jheimmy Díaz, Investigador Adjunto del Laboratorio de Comunicación y Función de Células del Sistema Inmune, Facultad de Ciencias Biológicas, Pontificia Universidad Católica de Chile.
Microscopio Nikon TIRF

Figura que compara la técnica Epifluorescencia convencional (imagen izquierda) con la técnica TIRF (imagen derecha) para visualizar puntos de adhesión focal sobre un film de colágeno tipo I. Especímen: Cultivo primario de fibroblastos gingivales. En verde se muestra Vinculina. La imagen fue adquirida con un objetivo 100x.

Autores: Javier Espinoza y Shuheng Lai, del Laboratorio de Investigación Odontología, Dr. Patricio Smith, Escuela de Odontología UC.
Microscopio Nikon TIRF

Técnica: Epifluorescencia. Muestra: Cultivo de células epiteliales de la arteria pulmonar de bovino. En rojo están marcadas las Mitocondrias (Mitotracker Red CMXRos), en verde la actina (Alexa fluor 488 - Phalloidin) y en azul el núcleo (DAPI). La imagen fue adquirida con un objetivo 60x.

Autor: Fernanda Gárate, UMA-BIO.
Microscopio Nikon TIRF

Técnica: Large image en campo claro y epifluorescencia. Muestra: corte de hígado de ratón, marcado con tinción histológica hematoxilina-eosina. Descripción de la imagen: la figura muestra un montaje de 4 imágenes adquiridas con el microscopio TIRF empleando el modo Large Image. La imagen superior corresponde a un zoom de la imagen de campo claro. Las dos imágenes inferiores fueron adquiridas en epifluorescencia y corresponden al canal verde y rojo. Barra de escala superior = 100 um e inferior = 1 mm. La imagen fue adquirida con un objetivo 20x.

Autor: Fernanda Gárate, UMA-BIO.
Microscopio Nikon TIRF

Imagen que muestra la función del OptoSplit II. Este sistema permite capturar dos canales simultáneamente, en este caso señal roja y verde. La mitad superior del sensor de la cámara EMCCD captura señal roja, mientras que la otra mitad captura señal verde. Técnica: Epifluorescencia. Muestra: Cultivo de células epiteliales de la arteria pulmonar de bovino. En la parte superior se muestran las Mitocondrias marcadas con Mitotracker Red CMXRos y en la parte inferior se muestra la actina marcada con Alexa fluor 488. La imagen fue adquirida con un objetivo 100x.

Autor: Fernanda Gárate, UMA-BIO.
Microscopio Nikon TIRF

Muestra: Criosección de 10 micras de músculo skelético tibialis anterior de ratón. En azul se muestran los núcleos marcados con Hoechst 33342, en verde laminina (alexa 488) y en rojo CTGF/CCN2 (alexa 568). Técnica: Epifluorescencia convencional y reconstrucción 2D (large image). En la imagen se observa la inducción de la expresión de CTGF/CCN2 en músculo esquelético luego de una inyección intramuscular de rhTGF-b y activación farmacológica sistémica de la ruta de señalización de hipoxia (DMOG). Cada imagen fue adquirida con un objetivo 10x. Esta imagen fue publicada en Valle-tenney et al., 2019, “Role of hypoxia in skeletal muscle fibrosis: Synergism between hypoxia and TGF-β signaling upregulates CCN2/CTGF expression specifically in muscle fibers,” Matrix Biology. https://doi.org/10.1016/j.matbio.2019.09.003.

Autor: Roger Valle-Tenney, del laboratorio de Diferenciación Celular y Patología.
Microscopio Nikon TIRF

Muestra: Linfocitos B, línea celular A20. Técnica: DIC. En la imagen se puede observar la adhesión celular de linfocitos B bajo activación en cubreobjetos de vidrio.

Autor: Fernanda Cabrera del Laboratorio de Comunicación y Función de las Células Inmunes del Departamento de Biología Celular y Molecular de la Facultad de Ciencias Biológicas UC.